אביה אדר, תושבת אשדוד, חיה בשלוש וחצי השנים האחרונות עם מחלה אוטואימונית נדירה וחשוכת מרפא המכונה IC – "מחלת השלפוכית הכואבת". המחלה, שהיא למעשה חור ברירית המגנה על שלפוחית השתן, הפכה את חייה ל"סיוט הכי גדול".
לפני ארבע שנים, אדר הייתה בשיא הקריירה שלה: לאחר לימודים בצרפת, היא הקימה קונדיטוריה מצליחה עם מאות לקוחות וחלומות גדולים. הכול השתנה עם הופעת "דלקת השתן" הראשונה, ואז השנייה והשלישית, עד שאובחנה עם ה־IC.
"זו לא דלקת," היא מסבירה. "זו מחלה שמשתקת אותי ל-5 עד 40 שעות על משטח החתלה, עם כאבים ששוברים את הגוף ואת הנפש." לדבריה, הכאב הוא כה עז עד שהיא מתקשה להביא לעצמה כוס מים, ובמצבים קשים הופיעו אצלה מחשבות קשות ואובדניות. "רק הילדים שלי מחזיקים אותי בחיים," היא משתפת בכאב.
עקב המחלה, אדר נאלצה לסגור את העסק, הפסיקה לעבוד, וכיום היא חיה על קצבת נכות. "החיים שלי נעצרו," היא מספרת. הרפואה הקונבנציונלית אינה מציעה פתרון: אין ניתוח, אין השתלה ואין טיפול שיכול לעזור למחלה.
כעת, אדר נתלית בתקווה אחת אחרונה: טיפול הוליסטי-אלטרנטיבי ופיזיותרפי שיכול להרדים את המחלה. הטיפול המוצע נמצא בקופנגן, אצל מומחים שלדברי נשים רבות בעולם הצליחו לעזור להן לאחר שכל שאר הדרכים נכשלו.
אדר זקוקה לתמיכה כספית כדי לממן שנה של טיפול ומחייה במרכז הריפוי. "אני מתחננת לחזור לחיים," היא אומרת, ומבטיחה שתשתף את הדרך, הכאב וההצלחות – לטובת כל מי שנלחם במשהו דומה.
"אני סומכת עליכם שתצילו אותי ותעזרו לי לחזור לחיים. תודה מכל הלב."
תהיו טובים – הנה לינק לתרומות – הסיכוי האחרון שלי
◼️ חדשות אשדוד בווטסאפ לחצו כאן
זכויות יוצרים: המערכת משקיעה מאמצים רבים באיתור בעלי זכויות היוצרים בתכנים המופצים ברבים. במידה ופורסמה מדיה שבעליה אינו ידוע, השימוש נעשה לפי סעיף 27א לחוק זכויות יוצרים. אם הנכם בעלי הזכויות, ניתן לפנות אלינו לצורך הוספת קרדיט או הסרת התוכן.
