משרד הבריאות מבהיר כי אינו מזהיר את הציבור מפני שימוש בתרופות נגד צינון ושפעת
משרד הבריאות עוקב כל העת אחר מידע בטיחותי מישראל ומרשויות בריאות גדולות בעולם בהן ה-EMA וה-FDA ומקיים הערכות בטיחות ותועלת, ובוחן את הצורך בפעולות מזעור סיכונים במידה ונדרש לכך.
המשרד מכיר את החלטת הוועדה של סוכנות התרופות האירופית לעדכן את עלוני התכשירים המכילים את החומר הפעיל פסאודואפידרין, בשתי תופעות לוואי נוספות תסמונת אנצפלופתיה אחורית הפיכה (PRES) ותסמונת התכווצות של כלי הדם המוחיים (RCVS). יש לציין כי ההחלטה עדיין ממתינה לאישור ע"י ה-European Commission (הרשות המבצעת של האיחוד האירופי).
משרד הבריאות ממשיך להעריך את הנושא ונוקט באמצעים הנדרשים למזעור סיכונים אלה אל מול חברות התרופות.
בשלב זה, יש להיצמד להנחיות הקיימות בעלוני התכשירים המכילים את החומר הפעיל פסאודואפידרין, בהן כתוב כי אין להשתמש בתכשיר בנוכחות מחלות לב וכלי דם ומצבים רפואיים אחרים, המעלים את הסיכון לתופעות לוואי, הנובעות מהפחתה בזרימת הדם.
◼️ לרשימת קבוצות הווטסאפ השוות שכדאי לכם להצטרף אליהן – לחצו כאן
◼️ לקבוצת חדשות בווטסאפ – בריאות ורפואה לחצו כאן
זכויות יוצרים: המערכת משקיעה מאמצים רבים באיתור בעלי זכויות היוצרים בתכנים המופצים ברבים. במידה ופורסמה מדיה שבעליה אינו ידוע, השימוש נעשה לפי סעיף 27א לחוק זכויות יוצרים. אם הנכם בעלי הזכויות, ניתן לפנות אלינו לצורך הוספת קרדיט או הסרת התוכן.
