מבזקים
שריפה במבנה מגורים בקריית גת: לוחמי האש סורקים אחר לכודים קיבלתם SMS על חוב לעיריית באר שבע? אל תלחצו על הקישור מחצית שנייה גדולה לאליצור יבנה: 78:66 על חבל מודיעין בדרך לרבע הגמר פעם שנייה בתוך פחות משלושה חודשים: 60 שוהים בלתי חוקיים אותרו באותו אתר בנייה בקריית אונו חולון תתכנס לזכור: עצרת עירונית לציון 7 באוקטובר ומלחמת חרבות ברזל ישראלים תקועים בצפון אתיופיה: גדי יברקן מרחובות פנה בבקשה לקדם חילוץ רכב נגנב מגן יבנה, המרדף הסתיים בראשון לציון: קטין נעצר בתוך הרכב מתכננים לצאת בחול המועד? הטמפרטורות יורדות והגשם עשוי לחזור גם למרכז מה שמים ליד הארוחה? שני סלטים קלים ורעננים לשולחן סוכות אילת כמעט מלאה, ירושלים רק על חצי: הפער הגדול שנחשף במלונות הציג עצמו כ״צדיק נסתר״ ודיבר על ״תיקונים רוחניים״: 18 שנות מאסר לרב משה יזדי מירושלים שנת הלימודים כבר התחילה: רחובות יוצאת למכרז תל״ן לכיתות א׳ – ו׳ ומה זה עלול לעלות להורים? דרמה בקריית גת: תינוקת בת שמונה חודשים ננעלה ברכב וחולצה כשהיא סובלת מחום נעדרת מאז 22 בספטמבר: המשטרה מבקשת את עזרת הציבור באיתור Lemlem Teshale Alemu מאשקלון בהלה על הבמה בראשון לציון: ירדנה ארזי מעדה ונפלה – והמשיכה לשיר 800 שוברים ובירה ב – 10 שקלים: ההטבה החדשה בפסטיבל הבירה ברחובות “כבר חלק מהקהילה”: בערבה חגגו 45 שנה במחווה לעובדי החקלאות מתאילנד M16, אקדחים וחמישה עצורים: סוף שבוע של פעילות משטרתית ברהט 515 דירות במקום 139: תוכנית ההתחדשות במתחם הפלמ"ח בשדרות אושרה להפקדה ארבע שקיות חומר החשוד כסם וסכין נתפסו על חשוד בקריית גת

מדוע הואר מבנה העיריה אמש בצבעי ירוק, כחול וורוד?

תושבי רמלה הופתעו לגלות כי מבנה העיריה הואר אמש בצבעים ירוק כחול וורוד. חדשות 08 כאן כדי להסביר.

הקואליציה למחלות נדירות את היום הבינלאומי ציינה אמש את העלאת המודעות לחולים במחלות נדירות, באמצעות הארת אתרים ובניינים ברחבי הארץ. הארת הבניינים נועדה להעלות את המודעות לכ-5% מהאוכלוסייה בישראל הסובלים ממחלות נדירות. למיזם להעלאת המודעות חברו מוסדות ורשויות מקומיות, ביניהם עירית רמלה.

הקואליציה למחלות נדירות בישראל הינו ארגון גג המונה 50 עמותות וארגוני חולים, אשר התאגדו במטרה לקדם את הטיפול בחולים במחלות הנדירות, להעלות את המודעות למחלות הללו ולהוביל נושאים משותפים כמו קידום חקיקה והקמת מרכזים רפואיים המתמחים בטיפול במחלות נדירות. רוב החולים במחלות נדירות עוברים בין 6-8 רופאים ושנים רבות עד שמחלתם מאובחנת בעיקר בגלל נדירות המחלה וחוסר ההיכרות של הרופאים עם מחלות אלו. היקף החולים במחלות נדירות עומד על כחצי מיליון איש בישראל המהווים כ-5% מהאוכלוסייה.

כיום קיימות בעולם כ-8,000 מחלות נדירות או בשמן השני מחלות יתום, אשר פוגעות ב 6%-8% מהאוכלוסייה. מחלות נדירות הן קבוצת מחלות קשות, פרוגרסיביות, מסכנות חיים, כרוניות ובעלות שכיחות נמוכה.

מנהלת "קואליציית המחלות הנדירות בישראל", אורלי דרור-אזוריאל: "רוב החולים בישראל מוצאים עצמם מתמודדים לא אחת עם אתגרים שונים, הכוללים אבחון מאוחר מאוד, שנמשך במקרים רבים 6-10 שנים, מתמודדים עם אבחון לקוי, חוסר במטפלים, מרכזי טיפול מרוחקים והוצאות נלוות גבוהות לטיפולים מחוץ לסל. נוסף על כך, בישראל, בשונה מהנהוג במדינות רבות בעולם, אין למחלות הללו כל הסדר חקיקתי, או אסדרה של מעמד החולים. יש חשיבות להתייחסות לחולים הללו והמחלות עמן הם מתמודדים, הדורשות מענה ייחודי בשלל היבטים".

זכויות יוצרים: המערכת משקיעה מאמצים רבים באיתור בעלי זכויות היוצרים בתכנים המופצים ברבים. במידה ופורסמה מדיה שבעליה אינו ידוע, השימוש נעשה לפי סעיף 27א לחוק זכויות יוצרים. אם הנכם בעלי הזכויות, ניתן לפנות אלינו לצורך הוספת קרדיט או הסרת התוכן.

להצטרפות לקבוצה בוואצפ של רמלה

לחצו כאן
דילוג לתוכן